Συνεταιρισμός Φαρμακοποιών Ευβοίας
Πάροδος Κυκλάδων–Ληλαντίων, Θέση Βρόντου 2221076461-7

Ημερολόγιο

«Νοέμβριος 2017»
ΔευΤριΤετΠεμΠαρΣαβΚυρ
303112345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930123
45678910

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ATARAX ORAL SOL & ATARAX TAB 25MG

Ανακαλούνται οι παρακάτω παρτίδες  για το φαρμακευτικό προϊόν ATARAX

ATARAX oral sol 10mg/5ml παρτίδες 483, 500, 501, 504

ATARAX fc tabs 25mg /tab παρτίδες 224550, 225138, 222900, 216879, 215345

O λόγος ανάκλησης δεν αφορά σε ποιοτικό πρόβλημα του προϊόντος, αλλά στο περιεχόμενο του κειμένου του ΦΟΧ. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται προληπτικά στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας

Παρακαλούμε όπως προχωρήσετε στην επιστροφή των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών μέχρι 15

ΑΝΑΚΛΗΣΗ PHARMATON GERIATRIC soft caps

Το  προϊόν PHARMATON GERIATRIC soft caps (όλες οι παρτίδες) 

ανακαλείται οικιοθελώς από την κυκλοφορία, λόγω μη αναμενόμενων αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια μελετών σταθερότητας, χωρίς καμιά επίπτωση στην ασφάλεια του προϊόντος. 

Παρακαλούμε όπως προχωρήσετε στην επιστροφή των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών στο συνεταιρισμό μέχρι τις 21/07/2017.

Ανάκληση Mucosolvan soft pastilles

H εταιρεία Boehringer Ingelheim Ηellas ανακαλεί οικειοθελώς το ιδιοσκεύασμα Mucosolvan soft pastilles 15mg, ανεξαρτήτως παρτίδας.

Η οικειοθελής αυτή ανάκληση σχετίζεται με αποτελέσματα κατά τη διάρκεια μελετών σταθερότητας, χωρίς να υπάρχει καμία επίπτωση στην ασφάλεια του προϊόντος. 

 

«ΑΝΑΚΛΗΣΗ παρτίδας LYSOPAINE subl tab»

Η υπ. αριθ. Παρτίδα 152040 του προϊόντος LYSOPAINE, SUBL TAB ανακαλείται από την κυκλοφορία

Η υπ. αριθ. Παρτίδα 152040 του προϊόντος LYSOPAINE, SUBL TAB 

ανακαλείται από την κυκλοφορία, καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν στην περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.   

Παρακαλούμε όπως προχωρήσετε στην επιστροφή των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών από την εν λόγω παρτίδα, μέχρι τις 15/06/2017.

ΑΝΑΚΛΗΣΗ παρτίδας TRESIBA FLEXTOUCH EP52035

Η υπ. αριθ. Παρτίδα EP52035 και λήξης 09/2017 του προϊόντος TRESIBA FLEXTOUCH 

ανακαλείται από την κυκλοφορία, καθώς σύμφωνα με τον εργαστηριακό έλεγχο που διενεργήθηκε, παρατηρήθηκε διαρροή σταγονιδίων από τη βελόνα μετά την όπλιση και πριν τη χορήγηση, καθώς και μετά την απελευθέρωση της δόσης.

Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας. 

Παρακαλούμε όπως προχωρήσετε στην επιστροφή των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών από την εν λόγ&o

12